1.為什么要進行潔凈室檢測？

潔凈室工程在設(shè)計、建造和驗收投入使用后，為確保潔凈室使用過程中始終能保持規(guī)定的空氣潔凈度等級和綜合性能參數(shù)要求，或者是由于潔凈室投入使用后的維護管理不當(dāng)，或潔凈室工作人員誤操作以及凈化空調(diào)系統(tǒng)長期運轉(zhuǎn)使空氣過濾器性能變化，或者是潔凈室周圍環(huán)境的突發(fā)變化如因房屋拆遷、潔凈室內(nèi)生產(chǎn)工藝調(diào)整、突出性大氣塵污染甚至沙塵暴的侵襲等各類因素會影響潔凈室的性能參數(shù)。

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2.潔凈室檢測的依據(jù)

標(biāo)準(zhǔn)是“為了在一定的范圍內(nèi)獲得最佳秩序，經(jīng)協(xié)商致制定并由公認機構(gòu)批準(zhǔn)，共同使用的和重復(fù)使用的一一種規(guī)范性文件標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)以科學(xué)、技術(shù)和經(jīng)驗的綜合成果為基礎(chǔ)，并以促進最大社會效益為目的”。

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國際標(biāo)準(zhǔn)

NEBB：National Environmental Blancing Bureau（美國）國家環(huán)境平衡局
IEST：Institute of Environmental Sciences（美國）環(huán)境科學(xué)與技術(shù)學(xué)會
FS-209E：USA Federal Standard 209E（美國）聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn)

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國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)

《潔凈室施工及驗收規(guī)范》
— GB 50591-2010
《空氣過濾器》
— GB/T14295-92
《電子工廠潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》
— GB50472-2008
《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》
— GB50457-2019
《生物安全實驗室建筑技術(shù)規(guī)范》
— GB50346-2004
《實驗室生物安全通用要求》
— GB50346-2004